日韩视频国产-日韩视频免费-日韩视频免费一区二区三区-日韩视频免费在线观看-亚洲日本一区二区三区-亚洲日本在线播放

以下主要介紹頂空/毛細柱氣相色譜法測定水中苯胺的方法。方法操作簡單、準確，具有較強的實用性。泰特儀器主要產(chǎn)品包括GC2030系列氣相色譜分析儀、GC966系列在線氣相色譜儀、GC966便攜式氣相色譜儀等設(shè)備，以及相關(guān)配套設(shè)備。廣泛應(yīng)用于石油化工、科研教學、環(huán)境監(jiān)測、食品醫(yī)藥安全、高純氣體行業(yè)、生命科學、司法鑒定等領(lǐng)域。

苯胺，無色或微黃色油狀液體，有強烈氣味。微溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯。主要用于染料、醫(yī)藥、橡膠、樹脂、香料等的合成。苯胺的毒作用因形成的高鐵血紅蛋白所致，造成組織缺氧，引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)和其它臟器損害。苯胺已列入環(huán)境優(yōu)先監(jiān)測污染物，是重要的水環(huán)境質(zhì)量指標之一。目前水中苯胺的檢測方法主要包括有N－(1－萘基) 乙二胺偶氮光度法、液相色譜法和GB/T5750—2006《生活飲用水標準檢驗方法》中的氣相色譜法。光度法過程較繁瑣，后者方法中前處理步驟復(fù)雜，耗時長，并且使用的是比較落后的填充柱分離手段，所以不能適用現(xiàn)階段發(fā)展的需要。本實驗采用頂空自動進樣器，毛細管柱進行分離，對檢測方法進行了優(yōu)化。

1、方法原理

在密閉的頂空瓶內(nèi)，水樣中的苯胺從液相逸入液上空間的氣相中。在一定的溫度下，苯胺在氣、液兩相間達到動態(tài)平衡，此時它們在氣相中的濃度和在液相中的濃度成正比。取液上氣相樣品進行色譜分析。

2、主要儀器與試劑

氣相色譜儀（具FID檢測器）；自動頂空進樣器

色譜柱為HP-5 石英毛細管柱；

苯胺標準儲備液：濃度為100mg/L；純水：二次蒸餾水（或購買市售純凈水）；氫氧化鈉：分析純。

3、頂空進樣器條件

頂空瓶加熱溫度：75℃；進樣針溫度：105℃；傳輸線溫度：150℃；頂空進樣時間：0.10min；壓力化時間：1.0min；頂空瓶加熱時間：20.0min；載氣壓力：15. 0psi。

4、氣相色譜分析條件

柱箱溫度：柱箱起始溫度45℃，保持1.0min，以20℃/min到120℃，保持2. 0min；進樣口溫度：200℃；柱流量：1.0mL/min；進樣方式：分流進樣，分流比為1：1。

5、樣品的分析

在頂空樣品瓶中，緩慢注入10?mL水樣，加入5.0?g NaOH，蓋上硅橡膠墊和鋁蓋，用封口工具加封，放入到頂空進樣儀中待測定。

6、結(jié)果與討論

6.1標準曲線及方法檢出限

標準曲線采用5點法，用蒸餾水稀釋標準儲備溶液配制成20、50、100、200、500?g/L標準濃度系列。每瓶中各加入5.0gNaOH 加蓋壓緊搖勻至NaOH完全溶解，放入自動頂空進樣器內(nèi)，設(shè)定加熱平衡溫度和平衡時間等頂空前處理條件及氣相色譜分析條件，對標準溶液濃度系列進行分析，以各組分質(zhì)量濃度為橫坐標，相應(yīng)目標化合物峰面積為縱坐標，繪制標準曲線。結(jié)果表明，在20～500?g/L范圍內(nèi)苯胺響應(yīng)值和濃度有良好的線性關(guān)系。

本實驗按連續(xù)分析7個接近于檢出限濃度的實驗室空白加標樣品，計算其標準偏差S。方法檢出限按照MDL=S×t(n-1，0.99)計算。其中：t(n-1，0.99)為置信度為99%、自由度為n-1的t值；n為重復(fù)分析的樣品數(shù)。計算出苯胺的方法檢出限，檢出限為13?g/L。經(jīng)實驗證明方法檢出限能滿足《地表水環(huán)境質(zhì)量標準》（GB3838-2002）中規(guī)定的特定項目標準限值的要求。

6.2精密度和加標回收率試驗

向空白水樣中分別加入苯胺的標準儲備溶液，配置成低濃度、高濃度（200?g/L）的標準溶液，加堿后進行加標回收率和精密度試驗，該方法的平均回收率為92.5%～116%，RSD 為5.8%～7.2%

本實驗建立了測定水中苯胺的頂空/氣相色譜法檢測條件，分析時間縮短，分析過程大幅度簡化，方法檢出限降到13?g/L、線性相關(guān)性、加標回收率和精密度經(jīng)證明可以滿足環(huán)境監(jiān)測地表水分析的要求，具有廣闊的應(yīng)用前景。